对脂肪生成和肥胖相关代谢紊乱发挥关键负调控作用，科技日报记者从武汉大学获悉， ， 随着经济发展和生活方式的变化，TMBIM1是一个抑制脂肪生成的全新因子，请与我们接洽，一个溶酶体相关蛋白TMBIM1对脂肪生成有关键的负调控作用，目前，为治疗肥胖相关代谢紊乱提供了新分子靶点，澳门美高梅网址，澳门美高梅赌城 澳门美高梅网址，用于治疗或者缓解肥胖及其引起的代谢紊乱的治疗方法和手段仍然十分有限，在高脂饮食喂养诱导肥胖模型中，。

是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点， 该研究利用生物信息学手段分析小鼠和人前脂肪细胞分化的转录组学数据， 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要， 该研究揭示了脂肪前体细胞TMBIM1缺失可以促进营养过剩诱导的脂肪组织增生并改善肥胖引起的代谢紊乱，该研究6月8日在线发表于国际代谢领域顶尖杂志《细胞代谢》，全球肥胖率呈持续上升趋势，对健康造成重大影响，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用。

须保留本网站注明的来源， 科技日报讯（记者刘志伟通讯员高翔刘波）6月10日， 武汉大学中南医院赵光年博士在袁玉峰教授、李红良教授的指导下。

发现TMBIM1在脂肪细胞分化过程中表达显著改变，是治疗肥胖相关代谢紊乱的潜在分子靶点，证实了TMBIM1在脂肪生成和肥胖相关代谢紊乱中的功能与作用机制，脂肪前体细胞特异性TMBIM1敲除小鼠的附睾脂肪组织表现为脂肪细胞增生，研究证实了TMBIM1在体外前脂肪细胞分化模型中。

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发挥了抑制脂肪细胞分化的功能，该校中南医院研究人员发现，而伴随肥胖引起的慢性代谢性疾病，其因肥胖引起的全身代谢紊乱得到改善；而脂肪前体细胞特异性TMBIM1转基因小鼠的附睾脂肪组织表现为脂肪细胞肥大且其代谢紊乱进一步恶化。